BioNTech'ten yapılan açıklamada, 12-15 yaş arası çocuklar için Avrupa İlaç Ajansına (EMA) başvuru yapılması halinde 27 AB ülkesinde bu yaş grubunda aşı yapılmaya başlanabileceği belirtildi.
Açıklamada, ABD Gıda ve İlaç Dairesi'ne (FDA) "Acil Kullanım İzni" için başvurduğunda hatırlatıldı.
Firma geçtiğimiz günlerde ABD'de 12-15 yaş grubundaki 2 bin 260 kişiye uygulandığında 100 aktivite gösterdiğini açıkladı.
Açıklamada yan etkilerin 16-25 yaş grubundakilere denk geleceği belirtildi.
EMA'nın onaylaması halinde 27 AB ülkesinde 12-15 yaş arası çocukların Haziran ortasında aşılanmasının planlandığı bildirildi.
BİLİMSEL DEĞERLENDİRMELER İÇİN BEKLENİYOR
Hem çocuklar hem de AB yetkilileri, BioNTech-Pfizer aşısının test edilmesine yönelik bilimsel değerlendirmelerin ve çalışmaların sonuçlarını beklediklerini söylediler.
AB Komisyonu sözcüsü Eric Mamer, AB ülkeleri için 1,8 milyar daha fazla BioNTech-Pfizer aşısı satın almak için pazarlık yaptıklarını hatırlatarak, EMA tarafından onaylanırlarsa çocukları aşılamak için yeterli dozlara sahip olacaklarını söyledi.
Mamer, AB Komisyonu'nun yeniden birleşme sırasında çocuğunun aşılanmasını dikkate almadığı eleştirilerini ise reddetti.
